武田中國進博會期間推出多項肺癌診療全新解決方案

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持續關注肺癌少見靶點 多重關愛築起患者健康防線

武田中國進博會期間推出多項肺癌診療全新解決方案

第五屆中國國際進口博覽會(以下簡稱“進博會”)近日在上海盛大開幕。此次展會期間,武田中國攜手國內腫瘤領域專家、患者組織和行業夥伴,共同舉辦“肺常關愛 共武新生”肺癌專場發佈活動,從當前中國肺癌患者的診療現狀與實際需求出發,探討助力中國肺癌診療的全程解決方案。在本次發佈會上,武田中國宣佈將支持患者組織及行業各方設立“EGFR ex20ins肺癌疾病關愛日”,呼籲社會各界加強對肺癌EGFR ex20ins突變患者的關愛和重視。同時,武田中國將支持中國臨牀腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌專委會、中國醫藥教育協會發起“肺癌罕見靶點診療”項目,並啓動公司首 個肺癌數字療法項目,旨在整合肺癌診斷和治療領域的優勢資源,讓持續關愛、規範診療和後續支持爲患者築起多重健康防線,全面提升肺癌患者的生存質量。

加速引進創新治療方案,少見靶點肺癌患者迎來治療新希望

近年來,隨着醫學研究的飛速發展,創新藥物和治療方案紛紛問世,中國肺癌患者的整體生存時間和生活質量得到了很大提高。但目前,臨牀針對肺癌少見靶點突變的治療方案仍存在侷限,如間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合陽性患者則常常面臨腦轉移的問題,約55%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者會出現腦轉移的現象[1],[2],[3];而表皮生長因子受體(EGFR)突變中較爲少見的EGFR 20號外顯子插入突變截至目前國內仍缺乏針對性的靶向治療藥物,現有的EGFR-TKIs並不能改善其生存獲益,患者亟需有效的創新治療手段[4] 。

此次進博會期間,武田兩款針對肺癌少見靶點突變的創新藥物重磅亮相,針對性地爲肺癌領域的一些罕見靶點提供了創新的治療方案,將有望滿足這些患者嚴重的未滿足需求。其中針對ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的創新治療藥物布格替尼片已於今年8月在中國商業上市,臨牀試驗數據顯示, 布格替尼可降低基線腦轉移患者75%疾病進展或死亡風險,患者4年生存率高達71%[5];且在ALK陽性晚期非小細胞肺癌中一線全人羣腫瘤完全緩解率高達24%,患者的生活質量顯著提高(HR=0.69,P=0.047)。另一款藥物琥珀酸莫博賽替尼(mobocertinib)則是全球首 款[6]專門針對EGFR 20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者設計的口服靶向治療藥物,臨牀數據顯示其中位OS達到20.2個月[7]。目前琥珀酸莫博賽替尼已在中國正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理,並獲准納入優先審評審批程序,將爲中國EGFR 20號外顯子插入突變NSCLC患者帶來全新的生命希望。

推動診療理念普及,促進肺癌少見靶點診療水平全面提升

近年來,針對惡性腫瘤的靶向藥物不斷更新迭代,爲少見靶點肺癌患者帶來了更多治療的藥物選擇,但目前臨牀醫生對少見靶點的認知仍有不足,在檢測、靶向藥物使用、預後保障等環節中均存在困境。

在加速引進創新產品的同時,武田也持續致力於推動肺癌診療的應用普及。活動當天,武田中國攜手國內腫瘤領域專家,宣佈設立全國首 個EGFR ex20ins肺癌疾病關愛日,並於每月20日舉辦疾病科普活動,配合面向醫生的媒體宣傳,讓更多的肺癌患者和醫生關注這一少見靶點,呼喚社會各界對EGFR 20號外顯子插入突變肺癌患者的關注和關愛,鼓舞他們勇敢面對疾病與挑戰。同時,武田宣佈將支持中國臨牀腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌專委會、中國醫藥教育協會兩大機構發起 “肺癌罕見靶點診療”項目,通過系列線上專題講座直播、跨院交流等活動,搭建規範化診療中心醫院學習交流的平臺,培養基層醫務人員專業技能;並在全國各地合作醫院設立肺癌少見靶點診療中心,建立區域肺癌少見靶點診療聯盟,從而沉澱和推廣肺癌罕見靶點診療經驗,促進中國肺癌診療水平全面提升。

同濟大學附屬上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授表示:“肺癌是中國首大癌種[8] ,患者基數龐大,少見靶點突變患者的數量也十分龐大,這些患者未被滿足之臨牀需求亟待得到充分關切。期待未來更多的臨牀醫生可以通過肺癌診療項目這一平臺,打破學科界限,加強交流協作,提高規範化、準確化、個體化診療的意識和能力,共同促進中國肺癌少見靶點診療水平的提高,助力更多的肺癌患者實現總體生存獲益提升。”

創新佈局數字化療法,全程守護肺癌患者生存獲益

後續患者支持是肺癌患者診療全程中的重要一環,但目前中國肺癌患者普遍缺乏有效的居家用藥管理和患者症狀管理的有效措施。數字療法(Digital Therapeutics)突破了傳統藥物治療和病程管理的侷限性,通過簡單操作和後臺智能分析爲肺癌患者提供循證和個性化用藥管理。武田肺癌數字療法是專門針對武田兩款創新靶向藥物布格替尼和莫博賽替尼“定製化”的伴隨管理工具,爲ALK陽性和EGFR ex20ins NSCLC突變肺癌患者量身打造數字化用藥管理平臺,是目前腫瘤領域數字化診療的前沿探索之一,意在幫助肺癌患者增強自我管理意識和能力,提高患者依從性,進而助力患者改善生活質量,實現生存獲益大化。

在本次進博會期間,武田中國攜手北京大學腫瘤醫院趙軍教授、CSCO智慧醫療委員會委員&零氪科技項目負責人,宣佈武田肺癌數字療法項目正式啓動。趙軍教授表示:“目前數字療法在國際上多應用於慢性病管理,而當前肺癌的治療道路正趨於‘慢病化‘轉型。武田肺癌數字療法可以直觀地呈現患者用藥數據、症狀監測管理及患者生活質量,並在大數據、算法的加持下,不斷升級迭代,真正實現肺癌慢病化管理,幫助更多的肺癌患者活得更長、更好。”

腫瘤領域是武田全球的核心治療領域之一,武田專注引領腫瘤領域創新治療方案的發展,加速實現卓越創新,針對缺醫少藥的腫瘤患者羣體開發新型治療策略。得益於進博會強大的輻射和溢出效應,武田旗下創新藥物和突破性療法在華獲批上市的速度不斷創下新紀錄。在中國創新環境和創新機遇的大背景之下,今年武田全球宣佈正式實施“拓維中國”戰略,總部將配置重點投資和全力支持,以充分挖掘中國作爲全球第二大醫藥市場的潛力。秉承“以患者爲先”的理念,在未來,武田將攜手多方合作共同提升中國癌症診療水平,積極爲實現“健康中國2030” 提高癌症總體5年生存率的目標貢獻力量。

聲明:

1.本文旨在傳遞醫藥前沿信息,不構成對任何藥物或診療方案的推薦或推廣。

2.如您想了解更多疾病知識或藥品、診療相關信息,請諮詢醫療衛生專業人士

關於武田製藥

武田製藥(東京證券交易所股票代碼:4502)(紐約證券交易所股票代碼:TAK)是一家總部位於日本、以價值觀爲基礎、以研發爲驅動的全球生物製藥公司。武田致力於將科學研發成果轉化爲高度創新藥品,爲患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注於四大治療領域的藥物研發:腫瘤、消化、神經科學及罕見病領域,並針對血液製品及疫苗領域進行專項研發投入。我們始終專注於高度創新藥物的研發,通過開拓全新治療方案、增強合作研發引擎實力,打造一條穩健且形式多樣的產品管線,助力改善人們的生活。我們的員工遍佈於大約80個國家和地區,與當地醫療健康合作伙伴攜手,爲全球患者帶來健康福音。

武田於1994年進入中國,武田中國總部位於上海,在中國大陸的主要業務中心位於北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區等城市和地區,並在全國各主要城市設有辦事處,目前在中國擁有超過2000名員工。隨着中國經濟的發展和對醫療保健需求的不斷增長,中國已經成爲武田全球最重要的新興市場之一。

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[1] Johung KL, et al. J Clin Oncol 2016;34:123–129.

[2] Descourt R, et al. Lung Cancer 2019;136:109–114. Huber RM, et al. J Thorac Oncol 2020;15:404–415.D’Antonio C, et al. Ther Adv Med Oncol 2014;6:101–114.

[3] Liu C, et al. Front Oncol. 2019.

[4] Zhou C, Ramalingam SS, Kim TM, et al. Treatment Outcomes and Safety of Mobocertinib in Platinum-Pretreated Patients With EGFR Exon 20 Insertion-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 1/2 Open-label Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Dec 1;7(12):e214761. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4761.

[5] Camidge DR, et al. J Clin Oncol. 2021.

[6] Mobocertinib: First Approval

[7] 2022ESMO-988P-Phase 12 study of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion metastatic NSCLC

[8] 張緒超, 劉曉晴, 王潔,等。 中國間變性淋巴瘤激酶陽性、ROS1陽性非小細胞肺癌診療指南[J]。 中華病理學雜誌, 2018, 47(4):7.(文章來源:環球新聞網)

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