治療慢性肝病要注意什麼
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與會專家指出,治療慢性乙肝不但要有效抑制病毒,還要改善患者的免疫調節功能,從而在有限的治療時間內,使病情獲得長期、穩定的改善。對e抗原陽性患者而言,免疫功能改善的標誌就是e抗原的血清學轉換。因此,治療過程中還應加強e抗原的監測。
治療乙肝:抗病毒與調節免疫需雙管齊下
通過有限療程停藥,先要實現雙達標
有限療程就是經過一段時間的科學的抗病毒治療,最終幫助患者實現停藥,而且停藥後病毒仍舊受到持續抑制、病情不會反覆。如果選擇了正確的治療方法,接受了規範的抗病毒治療,慢性乙肝病人完全不必終身服藥。”
要想最終實現停藥,免疫功能的恢復是前提。專家指出,因此要想實現有限療程,抗病毒藥物不僅要能有效抑制病毒,還要具有免疫調節的效果,“既能去邪,又能扶正”。具體到e抗原陽性患者,要想知道治療是否有效,需要查兩個指標,即乙肝病毒DNA和e抗原,前者反映乙肝病毒複製是否活躍,血液中檢測不到病毒DNA表明病毒複製已被較好地抑制,後者目前被許多臨牀醫生視爲免疫功能的“風向標”,e抗原血清學轉換(即e抗原消失,出現e抗體)是e抗原陽性病人免疫力恢復的重要標誌。只有乙肝病毒DNA呈陰性,隨後實現了e抗原血清學轉換,我們的治療纔算達到了比較滿意的效果。這個治療目標,我們形象地稱之爲 “雙達標”,“雙達標”是實現有限療程的前提。
爲此,根據慢性乙肝防治指南,應該選擇既能強效抑制病毒、又能提高e抗原轉換率的藥物進行治療。臨牀試驗顯示,在乙肝病毒DNA抑制率方面,核苷(酸)類似物高於干擾素,其中以替比夫定與恩替卡韋較高。在e抗原血清學轉換方面,則干擾素更有優勢,而核苷(酸)類似物中只有替比夫定在e抗原轉換方面的表現與干擾素接近。APASL 2010年發佈的最新臨牀研究數據顯示,替比夫定治療4年,患者累計e抗原血清學轉換率爲54%;而對於接受替比夫定治療24周時乙肝病毒DNA檢測不到的患者,4年的累計e抗原血清學轉換率更可高達66%,所以對於實現有限療程的治療策略而言,替比夫定是目前最有優勢的藥物。
e抗原監測更重要
除了選擇適當的藥物之外,治療效果的保證還需要密切監測臨牀指標。通過定期監測,可以評估及預測療效、並及時識別不良反應。張鴻飛介紹道,治療24周監測乙肝病毒DNA的意義已得到廣大醫生的認可,本屆大會上發佈的最新研究成果也顯示,監測e抗原水平比監測DNA更有價值。大會發布了在替比夫定治療期間e抗 原水平的持續下降,且基線和24周e抗原水平可以預測1年的療效的報告,此研究將爲醫生在臨牀上預測患者遠期療效提供進一步的依據,未來將使更多的患者受益。
99熱心醫生溫馨提醒:如今的治療水平已經很先進,肝病雖然無法徹底治癒,但是已經可以很好的控制住病情,所以患者一定要認真遵循醫囑,做好治療工作。
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