女患多功能舞蹈症 不分時間扭迪斯科
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手腳不停抖動像扭迪斯科
“她沒法說話,沒法行走,連喂着吃東西都不能咀嚼,只能整個吞下去。”馮小琴的弟弟馮倉兵對記者說。
10年前的一天,馮小琴突然發現自己的手腳開始輕微顫抖,用意志無法控制,但她並沒有在意。有一次她正在吃飯時,雙手竟不停使喚地抖起來,拿在手上的碗“啪”一聲掉在地上。之後,馮小琴發現自己的情況越來越嚴重。
發病的次數也越來越多。另一次,她端着盆子到湖邊洗衣服時,雙腳抖動得讓她無法下蹲,一不小心跌進湖水裏。還有一次她到井邊挑水,因全身顫抖、抽搐,險些被水桶拉到井裏,幸虧村民及時發現將她救回來。
慢慢地,馮小琴發現這怪病發展得越來越厲害,不僅手腳抖動,有時還沒有規律地亂舞,一舞動就停不下來,像是扭迪斯科,這種怪病讓她沒法正常生活。#p#副標題#e#
患上舞蹈症且無法根治
2001年,馮小琴病情加重,不能勞作,生活難以自理,丈夫向她提出離婚。在她的堅持下,婚姻雖然保住了,但丈夫卻離開了她。由於丈夫不管不問,只有弟弟馮倉兵帶着她四處求醫。
2002年,馮倉兵帶着她來到第三軍醫大學新橋醫院,在這裏,馮小琴被確診爲舞蹈症患者,並被告知無法根治。
“她現在已經病得很嚴重了。”馮倉兵昨日對記者說,馮小琴沒法說話,沒法行走,吃東西必須要人喂,且喂進口的東西都不能咀嚼,只能整個吞嚥下去。因此,馮小琴的身體非常虛弱,再拖下去有生命危險。
據瞭解,長壽區第三人民醫院建議馮倉兵將她轉到三甲醫院醫治。但因家庭困難,無法支付治療費用,馮倉兵目前只能安排姐姐住在該院。
植入腦起搏器可緩症狀
第三軍醫大學新橋醫院神經外科劉海鵬教授表示,舞蹈症在醫學上稱爲遺傳性多功能舞蹈症,是一種神經系統疾病。在大腦的中間部位,有一個指揮全身運動的神經元,正是這個關鍵性的神經元出現萎縮,病人會不停地“舞蹈”。隨着病情的迅速發展,患者會出現精神失常,智力減退。而大腦神經萎縮後,還會導致全身運動的不協調,嚴重時就是身不由己地顫抖甚至狂舞。
劉海鵬表示,舞蹈症是遺傳性疾病,醫院收治的病例很少,目前較爲有效的辦法是同治療帕金森綜合症一樣植入腦起搏器,通過電能調控病人的神經系統,但這種方法不能徹底根治,只能緩解患者的症狀。
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