分不清顏色 爲何天生色盲?
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色盲又稱:道爾頓症。是一種先天性色覺障礙疾病。
器官的話是眼,詳細點是視網膜,再詳細是視錐細胞。
視錐細胞(cone cell):細胞形態與視杆細胞近似。視錐細胞胞體位於外核層的外側份,細胞核較大,染色較淺。視錐也分內節和外節。外節的膜盤大多與細胞膜不分離,頂部膜盤也不脫落,膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素,由內節不斷合成和補充。人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞,分別有紅敏色素、藍;藍敏色素和綠敏色素,也由11-順視黃醛和視蛋白組成,但視蛋白的結構與視杆細胞的不同。如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞,則不能分辨紅(或綠)色,爲紅(或綠)色盲。視錐細胞的內突末端膨大呈足狀,可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。
人的一隻眼球內約有12000萬個視杆細胞和700萬個視錐細胞。在黃斑中央凹處只有視錐細胞,無視杆細胞,在中央凹的邊緣纔開始有視杆細胞,再向外,視杆細胞逐漸增多,視錐細胞則逐漸減少。
先天性色覺障礙通常稱爲色盲,它不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色。而對顏色的辨別能力差的則稱色弱,它與色盲的界限一般不易嚴格區分,只不過輕重程度不同罷了。色盲又分爲全色盲和部分色盲(紅色盲、綠色盲、藍黃色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(紅色弱、綠色弱、藍黃色弱等)。
色覺障礙有多種類型,最常見的是紅綠色盲。
根據三原色學說,可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都爲正常人,三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱,主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視,主要爲紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極爲常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力,因此不易被發現。紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認爲,紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因,即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體爲XY,僅有一條X染色體,所以只需一個色盲基因就表現出色盲;而女性性染色體爲XX,所以那一對控制色盲與否的等位基因,必須同時是隱性的纔會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多於女性。一個正常女性若與一個色盲男性婚配,父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒,不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況:第一是她的兩條X染色體都爲顯性基因;第二是其中一條爲顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那麼第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒爲色盲,女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子,這種現象稱爲交叉遺傳。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色,因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中,若工作人員色盲,他們可能不能辨別顏色信號,就可能導致交通事故。
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