眼部腫瘤的分類
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1.眼瞼腫瘤
眼瞼腫瘤分良性和惡性兩類。
良性腫瘤:包括黑痣、血管瘤、皮樣囊腫。
①黑痣。為先天性。外眥部瞼緣多見,呈淺褐或黑褐色扁平隆起,界限較清,可有黑毛。一般無需治療,如影響視力或有惡變現象時應於手術切除。
②血管瘤。屬先天性血管組織發育異常。可分為毛細血管型或海棉狀血管型。
A.毛細血管型位置較淺,面板呈鮮紅或暗紅色斑塊。
B.海綿狀型。位置較深,呈藍紫色,有時可深入眶內。
血管瘤治療根據具體情況採用手術切除、放射、冷凍、電透熱或區域性注射硬化劑。
③皮樣囊腫。屬於先天性,囊腔為單房或多房性,內有皮脂腺分泌物和角化物,還可能有毛髮或牙齒。表面光滑不與面板粘連,好發於上瞼內外側。治療方法多采用手術切除。
(2)惡性腫瘤:
①基底細胞癌。多見於老年人,常發生於下瞼內眥部,初為小丘疹,無症狀,以後中心部潰瘍,形成典型的硬底卷邊,粗糙不平。一般手術治療。
②鱗狀上皮癌。老年男性多見,惡性程度較高,潰瘍深淺不一,基底堅硬,界限明顯,並有潛掘性邊緣,飽滿呈菜花樣,宜手術治療。
③瞼板腺癌。本病原發於瞼板腺惡性腫塊,多見於老年女性,早期癌界限清楚、堅硬,與面板不粘連,瞼結膜黃白色隆起,癌組織可穿破面板,呈菜花狀。本病宜儘早廣泛手術切除。
2.眼內腫瘤
(1)視網膜母細胞瘤:是一種家族遺傳病,多在5歲左右發病,是一種視網膜組織的惡性眼內腫瘤,單眼較多。一般將腫瘤發展分為眼內生長期,青光眼期,眼外蔓延期和轉移期四個階段。
本病早期有視力減退,甚至失明,但患兒不會訴說,直到瞳孔散大,眼內呈黃色反光,猶如貓眼,始為家長髮現。腫瘤增大後有眼壓升高,眼球膨脹充血,眼球呈爛肉狀團塊高度突出,表面易出血,經淋巴轉移到顱內、肝、肺等,危及生命。一經確診應儘快行眼球摘除術,術後放療或化療,以防復發。
(2)脈絡膜黑色素瘤:本病為高度惡性腫瘤,多發生於中年以上,85%左右發生於脈絡膜,其次為睫狀體及虹膜。大多位於眼球后極部或顳側,早期無自覺症狀,若影響黃斑部可出現視力減退,後期有眼壓升高、眼痛、頭痛、視力嚴重減退。
眼底檢查早期侷限性青灰色扁平或半球形隆起,境界較清,有時可見瘤組織內有血管和色素。常用手術摘除眼球,術後再行眼眶放射治療。
3.眼眶腫瘤
眼眶腫瘤分原發性和繼發性,原發性包括淚腺腫瘤、血管瘤和視神經膠質瘤,繼發性者多來自眼瞼、眼內、鼻竇和鼻咽部腫瘤,還有眼眶慢性炎症引起的眼眶假瘤。
(1)淚腺腫瘤:分為混合性、圓柱瘤及腺癌三種,淚腺混合瘤較多見,常發生於中年以上,良性者多,僅1/5為惡性。因柱瘤及腺癌均為惡性。發病早期有流淚及眼球向下方突出,在眶外上緣內可摸到表現光滑而質地硬的圓形腫物呈結節狀的腫塊。惡性者生長迅速,在眶外上緣有壓痛,早期治療方法是徹底切除腫瘤。良性者單純切除,惡性者做眶內容挖除術,術後行放射治療。
(2)眶內血管瘤:為良性腫瘤。多為海綿狀血管型,在眼球后肌錐內,有完整包膜,生長緩慢,也有毛細血管型,無包膜,呈瀰漫性增生。
本病除了眼球漸漸向正前方突出外,無其他症狀,當腫瘤長在肌圓錐外時眼球偏位,運動障礙,視力減退或有複視,在眼眶緣外下方可摸到光滑有彈性無壓痛腫塊。常用開眶手術治療。
(3)橫紋肌肉瘤:常見於兒童,起病急發展快,惡性程度高,早期易向顱內及身體其它處轉移。常使單側眼球驟然突出,向外向下發展,伴有疼痛、流淚、眼球運動障礙、結膜水腫。
眼底可見視乳頭水腫、黃斑放射狀條紋、視力減退。治療方法為早期發現早期行眶內容剜出術,術後放射治療。
(4)眼眶假瘤:是眶內組織非特異性慢性增殖性炎症。多見於中年以上男性,常單眼發病,起病急,但發展慢,大都有炎症史,並有疼痛、流淚、結膜充血水腫、眼球突出、運動障礙、視力下降及複視。眶內可捫及腫塊,較硬,邊界不清。X線攝片顯示緻密陰影或眼眶擴大,但無骨質破壞。常用抗生素和激素治療。可合併用碘劑及環磷醯胺等。高度突眼或藥物療效欠佳者,可做腫瘤切除。
4.眼部腫瘤病人的護理
(1)心理護理:腫瘤病人認為自己得了“絕症”,缺乏對疾病治療的信心,護士應多關心安慰體貼病人,向病人解釋腫瘤並不可怕,使病人增強信心,配合治療。
(2)放療化療護理:對放療、化療病人因身體消耗大,應注意營養,給予高蛋白、高熱量、多維生素飲食,並定期檢查血象,觀察藥物及面板反應。
(3)手術護理:凡需手術病人,應按內外眼手術常規護理。
(4)激素治療:對用激素治療的病人應觀察藥物的副作用。
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