新生嬰兒患無眼症 從出生眼睛就從來沒睜開過
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9月20日,對於劉先生一家人真是有歡喜有悲痛,妻子生了一個大胖小子,全家啊人別提有多開心了,可是生下來的寶寶喝其他的孩子一樣會哭會鬧,但是就是睜不開眼睛,經過檢查才宣佈這個嬰兒是先天的無眼證,眼睛根本不能睜開,這個診斷彷彿把一家人一下子推倒了冰窖裏一樣,除了震驚就是狐疑。對於這樣一個沒有眼睛的孩子,家人都不知道該怎麼照顧,陷入一片忙亂和絕望之中。好好的孩子怎麼會得這種疾病?而且,妻子產前一直都堅持正常的檢查,沒有發現畸形,怎麼生出來確實一個畸形的孩子?這種病究竟是怎麼發生的?
據統計嬰兒患上這種疾病的比例是非常小的,屬於一種罕見的疾病,一部分嬰兒可能是眼組織部分缺失,有的可能是全部缺失,像這個嬰兒就是全部缺失,因爲眼組織是軟組織,即使正常的產前檢查也很難發現眼睛阻止的缺失,這種畸形通過檢查是發現不了的。而對於無眼症的病因目前還不是十分清楚。
對於這樣一個奇怪的疾病,我們還是來了解一下認識一下。
無眼症屬於一種基因突變引起的疾病,目前的病因並不是十分的清楚,只是和孕婦懷孕初期有原因導致了胚胎的基因發生了改變,而這種改變到現在也沒有辦法解釋。該病的發病率爲三萬分之一。一部分是殘留部分眼組織,一部分是乾脆沒有眼組織。因爲眼組織是軟組織喝水組成,所以,正常的孕期檢查是發現不了的,因爲一般的孕期檢查就是定期的做B超,而B超是無法發現眼部畸形的,不過,專家介紹說可以通過核磁共振發現眼部的畸形,但是,孕期是很少孕婦做核磁共振的,因此,這樣的畸形兒往往會順利的降生。
那無眼症會不會遺傳?因爲無眼症沒有明顯的遺傳現象,因此,患兒的家庭也無法知道她們是否有這種畸形的基因,因爲一切都還是個謎。
那對於無眼症該如何治療?
現在的醫學發達,對於無眼症是可以治療的,但是,這種治療目前也僅限於給嬰兒裝上一個模擬的眼球,來維持眼不正常的輪廓和臉部正常的生長,但是孩子一輩子失明這個問題還是沒有辦法解決的。
劉先生的兒子目前也急需這樣的治療,因此,未來對於她們的孩子都是一個未知數,但是,看着孩子能和正常的孩子一樣的哭鬧,夫妻倆決定無論多難,也要將孩子養大,他們準備等孩子再大一點,帶着孩子去更大的醫院進行一下全面的檢查,看看除了眼睛之外,是否其他器官存在問題。
對於這樣一個不幸的小生命的降臨,我們只能表現惋惜,也希望孩子沒有其他的疾病,也可以健康的長大,更希望醫學上能夠突破對這種疾病的研究和治療,讓更多的這樣的患兒能夠重新看到世界。(實習編譯:李堃 審校:陳加勇)
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