12歲女孩得罕見局竈型腎小球硬化
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兩年前,12歲女孩嬌嬌被查出患了罕見的局竈型腎小球硬化,離異的紀曉濤帶着孩子輾轉於大連、瀋陽、上海等醫院求醫問藥,如今,這對可憐的母女早已債臺高築,可孩子的病卻未見明顯好轉。紀曉濤說,她現在一個人每天打4份工睡4個小時,籌錢給孩子治病。
12歲女孩患罕見腎病眼睛水腫
據紀曉濤介紹,嬌嬌12歲時,有一天眼睛突然水腫,她開始以爲是孩子睡覺姿勢不對導致的,所以也沒太在意。可是,隨後,嬌嬌的腳、臉、腹部等都腫了起來,紀曉濤立即帶孩子去醫院檢查,結果初步診斷爲難治性腎病綜合徵。由於病情比較罕見,紀曉濤又帶着孩子到瀋陽等地各大醫院診治,最後確診爲罕見的局竈型腎小球硬化。
12月29日,記者來到甘井子區金榮路附近紀曉濤的家裏。“我們離婚時,家裏沒有什麼財產,女兒又得病了。”紀曉濤說,現在嬌嬌的父親天天喝酒,幾乎無法自理,更別說管孩子了。
每天打4份工睡4個小時籌錢救女兒
孩子得這種罕見疾病,對於這個本來就不完整又不富裕的家庭來說,無疑是雪上加霜。“爲了給女兒治病,我一共花了10萬多元,而這些錢大多是從親戚朋友處借的,現在,該借和不該借的我都借了,實在是沒有辦法了。”紀曉濤聲音哽咽,由於沒錢,帶孩子去北京治病的想法始終沒有成行。“現在,只能是保守治療,孩子天天吃藥控制病情,這樣一個月還得3000多元的醫療費。”而這筆保守治療的費用,對於紀曉濤來說仍然來之不易。
“爲了賺錢給孩子治病,我曾經同時打4份工,白天在保險公司工作,晚上在快餐店打零工,節假日幫電話局聯繫用戶,催交電費,每天擠出一點時間再做一份手工活,比如給衣服縫釦子等。”紀曉濤告訴記者,有時,她晚上12點才能回家,一天只能睡4個小時,有好幾次,暈倒在工作崗位上。“如果能把孩子的病治好,就是再辛苦,我也願意;如果將來孩子需要換腎,我也會像‘暴走媽媽’一樣,奉獻出一切在所不惜。”紀曉濤無聲地哭泣着。
爲救乖巧女兒堅強母親求援
在嬌嬌的房間裏,記者看到牆上貼着的獎狀,有表彰她學習成績優異的,也有讚賞她在唱歌、跳舞方面才藝的。“孩子很懂事,也很要強。生病之前,她的學習成績一直很好。現在,她仍然堅持上學,而且儘量在班級裏做好事,比如打掃衛生,幫同學打水等。”紀曉濤告訴記者,每天傍晚,懂事的嬌嬌還會爲她做好簡單的飯菜,替母親分憂。“看着我那麼辛苦,她總是勸我說,‘媽媽,人不在於活的時間長短,你別太難爲自己了,只要我們每天快快樂樂的就好’,這麼小的孩子說出這樣的話,我每次聽了都會心碎。”紀曉濤泣不成聲。
現在,嬌嬌的身體越來越虛弱,經常四肢乏力。看着女兒遭受病魔折磨,堅強的紀曉濤無奈發出求救:“我希望有人能救救我女兒,她那麼小,那麼可愛,她應該好好地活下來。”
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