發現列腺癌治療新途徑

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前列腺癌細胞通常依賴睾丸酮。切斷睾丸酮的供給是消除擴散到全身的前列腺癌細胞的一種通常的策略。通常這種治療包含阻斷睾丸酮對雄激素受體作用的藥物。然而，有些腫瘤細胞可能仍然耐抗雄激素物質，在二、三年內，這種治療變得無效了。此後甚至取消抗雄激素物質是有益的。

現在，由the Georgen Whi le Laboratory for Cancer Research的Chaw hang Chang領導的研究人員發表的研究結果幫助解釋了這種看似矛盾的現象。他們發現用羥基氟他胺治療的病人的前列腺癌中促分裂原(mitogen)-活化的蛋白質(MAP)激酶——衆所周知這是促進細胞生長和影響腫瘤的——與那些沒有治療的病人相比，被更通常地活化了。體外，羥基氟他胺也活化前列腺癌細胞中的MAP激酶，甚至在沒有雄激素受體的細胞內。這揭示，羥基氟他胺的前-癌活性包含除了雄激素常用的那些以外的受體。

Lee等的文章有涉及到那些用抗-雄激素物質治療前列腺癌的內容。“這些藥物對於否則幾乎沒有選擇的病人是必需的。然而，這些發現引發一些擔心，這些擔心將進一步被研究”，Lee解釋，“也許這些發現將有助於通向新的藥物靶，那麼有這種病的人能得到更有效的治療。”

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