認識皮質紋狀體脊髓變性
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一、病因與發病機制:CJD上人類最常見由朊蛋白引起的疾病。有4個類型:
醫源型或獲得型 ,散發型,家族型,變異型CJD(V-CJD)
二、病理:
1、CJD病理特點主要上腦組織海綿樣變,PrP澱粉樣斑塊形成,呈曙紅色玻璃樣變團塊,周邊有放射狀的澱粉樣纖維。
2、中樞神經系統海綿樣變廣泛分佈整個腦和脊髓的灰質結構,主要累及大質,基底核,丘腦及小腦皮質,其中大腦皮質最明顯。
3、神經元丟失及反應性星形膠質細胞增生,神經纖維網內出現空泡。
三、臨牀表現:
1、臨牀症狀多樣化,早期表現精神衰退、記憶力障礙、小腦性共濟失調、失語、吞嚥困難、無動性緘默、錐體束徵、錐體外系徵和眼球偏斜等。隨病情進展,智力下降嚴重者癡呆。終末期病人呈去皮質或去大腦狀態,深昏迷、併發感染死亡。
2、CJD發病年齡多爲40~80歲,潛伏期長達3~22年,一般超過10年以上,病程3~12個月。
3、急性、亞急性發病,少數慢性發病,迅速進行性智力喪失伴肌陣攣,人格改變是最早症狀。
四、輔助檢查
1、腦組織活檢 組織病理學檢查是CJD的金指標,存在腦海綿狀改變而不伴炎症應答者符合本病診斷。
2、影像學檢查 CJD早期CT與MRI大多正常。臨牀上發生迅速進行性智力喪失而不伴顯著腦萎縮則提示CJD可能。
3、腦電圖 早期發現有較多廣泛的慢波,隨病情進展,可見特徵性、重複出現高波幅尖波,在慢波背景上出現廣泛雙側同步雙相或三相週期性尖慢複合波(PSWCs),枕區明顯,間隔爲0、5~2、5s,持續200~600ms,陽性率75~94%。
4、CSF檢查:CSF常規及生化檢查正常。少數病人蛋白質升高,一般不超過1g/L,白細胞數均正常。神經元特異性烯醇化酶(NSE)對CJD診斷均非特異性。而蛋白質130、131對CJD診斷較爲敏感並具特異性。最近我國有學者以免疫印跡分析方法檢測CSF14-3-3蛋白,陽性者強烈支持CJD診斷。
五、診斷與鑑別診斷:臨牀上分爲肯定CJD、可能CJD、可疑CJD。
1、肯定CJD的診斷只能通過屍檢或腦組織活檢的病理學診斷。
2、可能CJD需具有進行性癡呆及典型腦電圖改變,並至少有以下4項中2項:①肌陣攣發作;②視覺或小腦功能障礙;③錐體束徵或錐體外系功能障礙;④無動性緘默。
3、可疑CJD診斷有不典型腦電圖改變,病程不超過2年,其他標準與可能CJD相同。本病主要與Alzheimer Disease(AD)鑑別。二者均以癡呆爲主要表現。但AD病程更長,腦電圖一般無改變,無小腦體徵。另外還應與多發性腔隙性癡呆、慢性酒精中毒、原發性顱內腫瘤相鑑別。
六、治療:
CJD無肯定有效的治療方法。目前臨牀上使用的抗病毒藥物均無效。治療以支持、對症爲主,良好護理與防治併發症可使病程延緩。 CJD預後惡劣,大多數病人死於併發症。
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