血友病有哪些潛在併發症
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血友病是最常見的一組遺傳性凝血因子缺乏的出血性疾病,包括血友病甲、血友病乙。兩者均通過性染色體隱性遺傳,男性發病,女性傳遞,女性傳遞者一般無出血表現。主要表現爲出血,以軟組織、肌肉、負重關出血爲特徵。臨牀上依據因子活性將血友病分爲重型、中型、輕型及亞臨牀型。出血部位以四肢最易多見,可出現深部組織水腫。
潛在併發症--出血
相關因素:
血液循環中缺乏凝血因子,如Ⅶ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子和Ⅺ因子。
外傷誘發
若併發出血,則表現爲:
1.皮膚、粘膜出血:常見鼻、口腔、牙齦、舌和脣損傷後出血。
2.肌肉出血:以小腿肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌等處多見。
3.關節出血:各關節均可發生出血,最多見爲膝、踝、肘,其次髖、腕、肩部關節。
4.內臟出血及其他:胃腸道、泌尿道、神經系統出血。還可以有骨膜下及骨內出血、臍部出血。
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