英幼童患怪病出疹 全身佈滿似水痘的紅色腫塊
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據英國《每日郵報》4月6日報道,英國斯塔福德郡幼童奧斯卡·蘭厄姆全身佈滿狀似水痘的紅色腫塊,眾人見狀均以為是傳染病,紛紛躲避。醫生將該病症診斷為朗格漢斯細胞增生症,該病在全球範圍內極為罕見。儘管奧斯卡已多次接受化療及類固醇治療,但他的身體狀況卻毫無起色。
朗格漢斯細胞增生症是一種極為罕見的病症,目前研究顯示,該病症與人體免疫調節紊亂有關。為奧斯卡進行治療的大奧蒙德街醫院表示,雖然患病原因尚未確定,但患者的存活率約為90%。
由於奧斯卡的發病症狀與水痘極為相似,許多人都以為他患了傳染病。街上的陌生人都不願意靠近他,有人甚至對他指指點點。奧斯卡的母親說“奧斯卡是個很活潑的男孩,我們不在意他的容貌,只希望他能夠健康快樂地成長”。
延伸閱讀:什麼是朗格漢斯細胞增生症
郎格罕細胞組織細胞增生症原稱組織細胞增生症,是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分為三種臨床型別即萊特勒西韋綜合徵,漢-薛-柯綜合徵及骨嗜酸肉芽腫病因未明,近年來研究發現多與體內免疫調節紊亂有關。
病因
病因尚不明確,雖然其遺傳特徵尚不清楚,但有一定的家族性,在同胞兄弟姐妹中的發病率比普通兒童高得多。也有認為本病具有腫瘤的性質。
併發症
慢性中耳炎和外耳炎:顳骨乳突和巖狀部位受累所引起。
眼眶部位腫塊可引起突眼,視神經或眼球肌受侵犯導致視力減退或斜視。
骨質侵犯最常見的部位是扁骨(如顱,肋,骨盆和肩胛骨)。長骨和腰椎,骶骨較少受累。長骨上的病損酷似Ew-ing
肉瘤,成骨肉瘤和骨髓炎。腕,頭,膝,足或頸椎骨侵犯屬罕見,常有患兒家長陳述患兒早熟性出牙,實際上這是由於牙齦退縮,未成熟牙質暴露的緣故。
胃腸道症狀、尿崩症及甲狀腺增大。
預防
在全身性朗格漢斯細胞組織細胞增生症患者,對疾病和治療中可能引起的慢性傷殘,如整容的或功能性矯形的及面板的病損害和神經毒性,以及情緒波動均應加以監察。
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