艾滋病卡波西肉瘤症狀體徵
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卡波西肉瘤又名多發性特發性出血性肉瘤由Kaposi於1872年首次報道。
一種由8型皰疹病毒引起的多灶性血管腫瘤,其表現有3種類型:無痛型,淋巴結病型和艾滋病相關型。
卡波西肉瘤(KS)皮損起源於真皮層中部並擴充套件至表皮層。組織病理學顯示梭形細胞和血管結構有不同程度的融合。用Ⅷ因子特殊染色,可見其細胞起源於內皮細胞、腫瘤細胞與平滑肌細胞,纖維母細胞及肌原細胞很相像。無痛型卡波西肉瘤表現為結節或斑塊樣皮損;淋巴結病型則是轉移和浸潤性,可累及淋巴結,內臟,偶爾會侵犯胃腸道。艾滋病伴發的卡波西肉瘤,皮損較少或損害廣泛分佈於面板、粘膜、淋巴結和內臟。
卡波西肉瘤症狀和體徵
在未患艾滋病的老年人:卡波西肉瘤通常發生於足趾及腿部,表現為紫色、暗褐色斑塊或結節,呈真菌樣生長或浸潤軟組織及侵犯骨組織,約5%~10%會有淋巴結和內臟的播散。
伴有艾滋病的病人:卡波西肉瘤可能是首發症狀,僅僅表現為隆起的紫色、粉紅色或紅色的丘疹或、圓形、卵圓形褐色或紫色斑塊,往往先出現在軀幹上部的面板或粘膜,可在面板上廣泛播散,並伴有內臟損害及淋巴結轉移,可能會有廣泛出血包括內臟出血。
卡波西肉瘤發病率
卡波西肉瘤以往多發生於東歐、義大利和美國。無痛型卡波西肉瘤多見於義大利人和60歲以上的老年猶太人。現在,由於艾滋病的增加,卡波西肉瘤在赤道非洲流行,其發病率呈明顯上升趨勢,且主要見於兒童和青年人,約佔扎伊爾和烏干達所有惡性腫瘤的近10%。自1981年以來,進展型卡波西肉瘤見於1/3的艾滋病患者,也成為美國及其他國家艾滋病的主要臨床表現。
卡波西肉瘤治療
對無痛型淺表性損害,可用冷凍、電凝灼或電子束照射治療,這些治療可使大多數皮損變平或消失。對上述治療無效的有真皮或淋巴結性病變者,可用10~20Gy的X線進行治療。
艾滋病相關型卡波西肉瘤可採取單獨或聯合化療(如同位素,長春新鹼,長春鹼,博來黴素,阿黴素),α-干擾素可有效地減慢早期皮損的進展,皮損內注射長春鹼是非常有效的。
HIV感染所引起的卡波西肉瘤的病程是由免疫受到抑制的程度決定的,亦決定了機會感染的可能性,卡波西肉瘤的治療並不能延長大多數患者的生命,因為感染是決定臨床病程的主要因素。
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