“空心”男生重獲新生

2009年2月13，這天是13歲華仔的第二個生日。

第二個生日？為什麼華仔會有兩個生日呢？故事還得從13年前說起——

怪：幼兒哭鬧 惹來口脣指甲發紫！

1996年，廣東省遂溪縣黃略鎮芋村婦女李鳳順利產下一名男孩，取名華仔。與天下所有的父母一樣，華仔的出生讓李鳳夫婦感受到無比的喜悅與歡樂。看著兒子胖嘟嘟的臉，李鳳總是會不由自主地微笑。然而，這樣的歡樂生活並沒有持續很久！

滿月後，細心的李鳳發現自己兒子的“異常”——每次哭鬧後，華仔都會出現口脣、指甲發紫。初時以為是因為哭鬧過度導致，但是後來慢慢發現，即使偶爾地啼哭，華仔也會出現同樣的症狀。

為此，李鳳抱著華仔向村裡的老人請教，得到的是“這可不是好現象，怕就怕是一種什麼暗病。”奇怪的是，只要不哭啼，華仔的口脣和指甲並不怎麼異樣。“或許長大點就好了”李鳳和丈夫總是這樣互相安慰著。#p#副標題#e#　　

怕：高額費用 罕見心臟病延遲治療

然而，直至華仔三歲，這種想象並沒有減少，反而出現了新的症狀。華仔走路經常腿軟乏力，不能走得很快，如何步伐大且快的話就會變得氣喘吁吁，只能停下來蹲一會才能繼續走。看著臨家同齡的孩子又蹦又跳的，彷彿一點都不知道疲累，李鳳開始意識到“華仔這麼容易就覺得累，這並不是一個3歲小孩應該有的，華仔一定是得病了”。

於是，在父母的帶領下，華仔開始了他的求醫之路，輾轉於省內各地的醫院。經過多次診斷，華仔被確認患上“法樂氏四聯症合併完全性心內膜墊缺損”。

“法樂氏四聯症合併完全性心內膜墊缺損”？這是一種罕見的心臟病，它導致心臟四個心腔連通為一體，俗稱“空心人”。華仔出現口脣、指甲發紫，走路氣喘易疲憊，都是因為身體缺氧所致。據悉，這種心臟病的發病率約為十萬分之一，手術難度大、風險高。

“心臟病”猶如一聲響雷，打破了華仔家的寧靜與幸福。作為父母，哪有不想給孩子治病呢？但是，打聽了省城醫院做這種手術的費用，至少需要十幾萬元。

“這費用簡直是天文數字，我們一個農戶人家想都不敢想。”李鳳無奈地說，只得把兒子做手術的事一拖再拖。“12年來，看著他的肚子脹大、腿腫得發亮，還有說話的氣力越來越小，作為母親的我經常以淚洗面，擔心哪一天他就……”#p#副標題#e#

喜：妙手仁心 13歲男孩喜獲“新生”

2008年底，12歲的華仔又病倒了，這次情況很嚴重，連說話吃飯都顯得有氣無力。看著奄奄一息的兒子，痛心不已的李鳳夫婦決定無論如何都要找一家醫院給兒子做手術。幾經打聽，一位曾經在高州市人民醫院治好心臟病的村民建議送華仔到那裡去看看。

多年的求醫經驗告訴李鳳夫婦，決定在哪家醫院治療前，應該瞭解醫院多點。為此，抱著一線希望，李鳳夫婦帶著兒子的病歷資料，悄然到該院心外科病房一探究竟。病房裡省內外的病人都有。碰巧當中有一個來自同縣同鎮的23歲老鄉，原先也是黑嘴脣的，如今手術後紅潤有加，恢復良好。“病人是最有說服力的。”結合所見所聞，李鳳夫婦感覺這是一家值得信賴的醫院，於是，他們向醫院心外科表明求醫身份。

為了讓患者家屬瞭解病情，配合治療，該院心外科主任鍾志敏詳細研究了華仔的病情，並與家人充分溝通，告訴家屬“這個手術我們是可以做的，手術前需要先將華仔的身體調理好。”

於是，經過一段時間的精心調理後，華仔適合手術了。2月13日上午，心外科主任鍾志敏和心外科副主任謝翠賢開始為華仔手術。由於華仔心臟是複雜性畸形，手術時需要精密的設計和高超的技巧。否則，手術刀鋒稍有偏差，就可能損傷心臟傳導束，造成術後心臟不能復跳或者心臟血液出口梗阻等致命危險。1小時過去了，2小時過去了……整整5個小時過去了，華仔心臟的畸形才被一一矯正。

手術是成功的，經過實施法樂氏四聯症合併完全性心內膜墊缺損的根治手術後，華仔的嘴脣出現了前所未有過的顏色——淡紅色，從此告別了“空心”人生。李鳳更是激動得熱淚盈眶：“原先口脣都是紫色的，現在真的變成正常的顏色了，今天是我們家華仔的第二個生日啊！”

病例點評：

據悉，高州市人民醫院心外科對案例中華仔所採取的法樂氏四聯症合併完全性心內膜墊缺損根治手術是一種高難度手術，截止2009年2月13日，此類手術在廣東內內未見報道。

目前，治療法樂氏四聯症合併完全性心內膜墊缺損的手段主要是根治手術，而且儘量要求儘早手術，否則身體缺氧會越發嚴重而危及生命。但是，對於年齡偏小的患者，這也同樣存在一個矛盾。因為年齡越小，手術風險越大，但是等待其成長的過程中，身體缺氧也會變得越來越嚴重，隨時充滿危險。因此，對於期望通過等待成長使得患兒身體素質較好才行手術的情況，在等待過程中，日常生活需要特別注意防寒保暖，預防感冒、肺炎，否則可能引發心臟負荷過大而導致心衰。