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地中海貧血的症狀表現
①胎兒水腫綜合徵:胎盤大而易碎,胎兒全身水腫,輕度黃疸,面板可見出血點,心臟擴大;肺發育不全,胸腺縮小,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包內積液,常於 30 ~ 40 周死於宮內、其胎兒血中均為 HbBart ”s ,而無 HbH 、 HbA2 及 HbF 。
② HbH 病:出生時可無症狀,隨著年齡的增長出現貧血、黃疸、肝脾腫大,並因妊娠、感染等加重貧血,骨骼改變輕。其臍血中可發現含量在 25 %左右的 HbBart “ s 。
③標準型與靜止型:一般無明顯臨床表現,或見輕度貧血及小細胞低色素紅細胞。出生時可查出 HbBart ” s 小體。 HbAZ 可略降低。
地中海貧血的原因
地中海貧血是由於珠蛋白基因組織的多種突變或缺失,致使珠蛋白合成障礙,正常血紅蛋白不能形成,使紅細胞易被破壞,壽命縮短。
正常成人紅細胞所含主要血紅蛋白A(a2β2)由兩條α珠蛋白鏈和兩條β珠蛋白鏈組成,其餘2%~3%是血紅蛋白A2(a2δ2),2%以下是血紅蛋白F(a2γ2)。
地中海貧血的基因突變是異質、多型性的,加之純合子、雜合子的差異,因而有非常不同的表現型。基因完全缺失或基因突變使某一種或兩種珠蛋白完全不能合成者,稱為α。、β。或(αβ) 。地中海貧血;尚能部分合成者,稱為α+、β+或(αβ)+地中海貧血。
地中海貧血的治療方法
輕度α和β地中海貧血不需治療。
重型地中海貧血的患兒應盡少輸血,因最終導致鐵負荷過重。然而對於嚴重的患者,長期輸給大量紅細胞以抑制異常造血,可能有價值。為了預防或延緩血色病的發生,過多輸入的鐵必須除掉(例如用慢性鐵螯合療法)。輸入較年輕的紅細胞在減少鐵負荷過重方面頗有裨益。脾臟切除對於那些脾大而且紅細胞溶解發生於脾臟的患者可能有效,切脾主要益處是能減少輸血。同種異基因骨髓移植在少數病人已取得成效。
地中海貧血的預防措施
1、做好宣傳
開展人群普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。
2、補充營養
維他命之補充 同平常人,於醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病,常被給予鐵劑補血,應注意。
3、婚前檢查
結婚物件應檢驗是否為地中海型貧血帶因者,若是則特別注意產前檢查。
4、產前檢查
若夫妻均為帶因者,每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產,以免將來照顧上的負擔。
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