新生婴儿患无眼症 从出生眼睛就从来没睁开过
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9月20日,对于刘先生一家人真是有欢喜有悲痛,妻子生了一个大胖小子,全家啊人别提有多开心了,可是生下来的宝宝喝其他的孩子一样会哭会闹,但是就是睁不开眼睛,经过检查才宣布这个婴儿是先天的无眼证,眼睛根本不能睁开,这个诊断仿佛把一家人一下子推倒了冰窖里一样,除了震惊就是狐疑。对于这样一个没有眼睛的孩子,家人都不知道该怎么照顾,陷入一片忙乱和绝望之中。好好的孩子怎么会得这种疾病?而且,妻子产前一直都坚持正常的检查,没有发现畸形,怎么生出来确实一个畸形的孩子?这种病究竟是怎么发生的?
据统计婴儿患上这种疾病的比例是非常小的,属于一种罕见的疾病,一部分婴儿可能是眼组织部分缺失,有的可能是全部缺失,像这个婴儿就是全部缺失,因为眼组织是软组织,即使正常的产前检查也很难发现眼睛阻止的缺失,这种畸形通过检查是发现不了的。而对于无眼症的病因目前还不是十分清楚。
对于这样一个奇怪的疾病,我们还是来了解一下认识一下。
无眼症属于一种基因突变引起的疾病,目前的病因并不是十分的清楚,只是和孕妇怀孕初期有原因导致了胚胎的基因发生了改变,而这种改变到现在也没有办法解释。该病的发病率为三万分之一。一部分是残留部分眼组织,一部分是干脆没有眼组织。因为眼组织是软组织喝水组成,所以,正常的孕期检查是发现不了的,因为一般的孕期检查就是定期的做B超,而B超是无法发现眼部畸形的,不过,专家介绍说可以通过核磁共振发现眼部的畸形,但是,孕期是很少孕妇做核磁共振的,因此,这样的畸形儿往往会顺利的降生。
那无眼症会不会遗传?因为无眼症没有明显的遗传现象,因此,患儿的家庭也无法知道她们是否有这种畸形的基因,因为一切都还是个谜。
那对于无眼症该如何治疗?
现在的医学发达,对于无眼症是可以治疗的,但是,这种治疗目前也仅限于给婴儿装上一个模拟的眼球,来维持眼不正常的轮廓和脸部正常的生长,但是孩子一辈子失明这个问题还是没有办法解决的。
刘先生的儿子目前也急需这样的治疗,因此,未来对于她们的孩子都是一个未知数,但是,看着孩子能和正常的孩子一样的哭闹,夫妻俩决定无论多难,也要将孩子养大,他们准备等孩子再大一点,带着孩子去更大的医院进行一下全面的检查,看看除了眼睛之外,是否其他器官存在问题。
对于这样一个不幸的小生命的降临,我们只能表现惋惜,也希望孩子没有其他的疾病,也可以健康的长大,更希望医学上能够突破对这种疾病的研究和治疗,让更多的这样的患儿能够重新看到世界。(实习编译:李堃 审校:陈加勇)
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