新血液檢測手段可檢測心房纖顫發病風險
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心房纖顫的發病風險在近期內將可能通過血液測試得出，研究人員已經識別了一種基因標誌物，它能夠在心房纖顫發病前就顯示出個體的發病風險。
根據《每日科學》的報道，瑞典隆德大學的研究人員與美國和歐洲的醫院及研究機構合作識別出了12個人類基因組中與心房纖顫發病風險增加有關的基因變異，據介紹，這項長期的研究調查了約2萬7400名對象。
據隆德大學內科醫學教授Olle Melander介紹，每5個人中就有1人攜帶着會讓他們具有高心房纖顫發病風險的基因，這些人患上心房纖顫的可能性是基因風險較低人羣的兩倍。這種基因風險是在不具有明顯的心血管疾病的人羣中最強有力的一個心房纖顫發病風險因素，它能和高血壓之類的因素具有相同的風險增加效果。
據介紹，患有心房撲動的人更有可能發生心臟病發作，並且平時不一定會顯示出有關症狀。現在通過血液測試就能夠在疾病發生前顯示出發病風險。
Melander教授表示，對於患有短暫但反覆發作的心房纖顫的病人以及具有高血壓症狀的病人來說，讓醫生通過血液檢測對自己的基因素質進行判斷具有重要意義。這種檢測可以讓醫生們知道需要多久對這些人進行一次掃描來發現可能存在的心房纖顫症狀。研究人員還認爲對於在基因上具有心房纖顫高發病風險的人來說也許需要進行更大範圍的高血壓治療來保證病人情況得到控制。
研究人員也展示了心房纖顫被診斷出後能夠提供的好處，他們表示這種測試可以顯示一名出現了心房纖顫症狀的65歲以下個體是否需要抗凝血劑來預防心臟病發作。據介紹，患有心房纖顫的人如果也攜帶着上文提到的基因，他們發生中風的風險也會增加70%。
研究結果已經發布在了《Stroke》期刊上。(實習編譯：陳鷺榕 審校：邱天華)
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