研究發現:艾滋病藥物可對抗前列腺癌
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儘管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治癒,但是當癌症轉移到患者骨頭中就對患者是致命性的影響,近日,發表在國際雜誌Cancer Research上的一篇研究論文中,來自托馬斯傑斐遜大學的研究人員揭示了,在HIV療法中扮演重要角色的受體CCR5或許可以驅動前列腺癌向骨頭中的轉移。
醫學博士Richard Pestell表示,本文研究我們在臨牀前模型中可以有效減少癌症的轉移,我們在於揭示是否用於HIV療法的特殊藥物可以有效阻斷前列腺癌患者機體癌症的轉移。此前研究人員在2012年時研究發現,CCR5信號通路在乳腺癌向肺癌擴散過程中扮演着重要角色,而此前發表的文章也揭示,攜帶CCR5受體的乳腺癌細胞可以遷移至肺部組織中。
由於前列腺癌可以被骨頭和大腦組織所吸引,因此研究人員本文研究揭示是否CCR5在前列腺癌的擴散轉移中扮演重要角色。本文研究中研究人員開發了一種可以由Src基因上調的前列腺癌細胞系,其在免疫活性小鼠模型機體中可以有規律地引發骨質轉移;由於免疫系統對人類前列腺癌非常重要,因此開發一種可以反映人類疾病的模型也顯得尤爲重要。
研究人員分析了轉移到骨頭及大腦中的腫瘤組織的基因表達情況,結果發現驅動癌症的基因都參與了CCR5信號通路過程。隨後研究人員進行了更深入的研究揭示,利用阻斷CCR5的藥物馬拉維若(一種抗艾藥物)應用於新型前列腺癌的小鼠模型中,相比對照小鼠而言,馬拉維若可以明顯降低研究組小鼠的癌症總體轉移率(骨質、大腦和其它器官癌症轉移率降低可達60%)。
爲了確定是否該藥物在人類前列腺癌中也扮演着類似的機制,研究人員對前列腺癌患者的基因組數據進行研究並且發現,相比正常組織而言,CCR5受體在前列腺癌組織中高度表達,甚至在轉移性組織中的表達量遠高於原發性腫瘤。研究者表示,實際上我們注意到CCR5路徑基因低水平表達的患者往往生存期較長,而那些CCR5路徑基因表達水平較高的患者往往生存期較短。
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