【圖】母愛的偉大!90後媽媽割肝救子 網友爲其捐款加油
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最近兩天,一則象山“90後”媽媽馬瑛瑛割肝救子的故事,感動了衆多網友。
馬瑛瑛年僅兩歲的兒子因患有罕見疾病,任何含蛋白質的食物對孩子都是種毒藥,孩子至今沒喝過一口母乳。根治兒子疾病的唯一辦法就是肝移植。爲了挽救才27個月的兒子,馬瑛瑛毅然做出了割肝救子的決定。20日下午4時30分,手術完成……
象山寶寶患罕見病,媽媽毅然決定割肝救子
20日早上7點多,馬瑛瑛割肝救子的手術在上海仁濟醫院進行。
伊澹敏和馬瑛瑛是西周鎮伊家新村人。2014年6月,兒子伊童的降生,給這個小家庭帶來無盡的歡樂。但就在寶寶出生的第五天,家人發現他出現嗜睡、不喝奶等症狀。送縣級醫院治療無效後,深度昏迷,呼吸衰竭的寶寶被轉至寧波的醫院。最終,醫生確診童童患上了“高氨血癥”,這種病的患者表面看似與常人無異,但任何有蛋白質的食物對他們來說都是致命毒藥,肝移植是唯一的根治辦法
馬瑛瑛母子的手術進行了5個小時後,馬瑛瑛首先被推出手術室。第一眼看到術後憔悴的妻子,伊澹敏的眼淚一下流了下來:“你太偉大了!”
下午4時30分,寶寶的肝移植手術也終於結束。當伊澹敏看到病牀上的童童,在醫務人員的護送下進入ICU病房;聽到耳邊主刀醫師:“手術很成功,這兩天到ICU……”這個“85”後爸爸頓時淚如雨下!
21日晚8點,記者連線正在醫院陪護的伊澹敏,他告訴記者,現在馬瑛瑛術後狀態平穩,已經可以喝水,不過麻藥過後傷口還很痛。而童童進入ICU以後,因爲醫院ICU的監視器設備壞了,他還沒能見到孩子在ICU的情況。不過他說,沒有消息就是最好的消息,說明孩子一切平穩。
2歲多沒沾過魚和肉,罕見病症折磨全家人
一邊是血脈相連的孩子,一邊是相濡以沫的愛人,伊澹敏說,爲了作出捐肝這個艱難的決定,一家人其實糾結了良久。
“伊童已經27個月了,他沒有吃過一條魚,一塊肉,一塊蛋糕。有時候我們看他實在饞,米粒大小的肉讓他沾一點,血氨馬上升上去。”伊澹敏說兒子從小沒有喝過母乳,普通奶粉更是不能沾口,只能過各種途徑,從國外買高價無蛋白奶粉。
爲了控制血氨,孩子還要每天三餐吃控制血氨的藥物。“降氨的苯甲酸鈉,精氨酸、瓜氨酸,這些藥物很貴,30粒就要一千多元。苯甲酸鈉俗稱防腐劑,他一日三餐都必須吃,防腐劑的副作用大家都知道。”伊澹敏說,因爲怕孩子饞,家裏人吃東西都很小心,孩子爺爺平時吃一顆花生,都要躲在桌子下面吃,就怕孩子看到了也吵着要。儘管伊澹敏一家這麼小心,在童童一週歲的時候,還是因爲沒有嚴格控制蛋白質,再一次病危,在上海復旦大學附屬兒科醫院住了將近一個月才轉危爲安。
“後來醫生說,除非進行肝移植,不然一輩子都要低蛋白飲食,如果血氨再不控制好,對身體的損傷是不可逆的,影響智力,隨時都會病危。”伊澹敏說,也想過肝移植會有各種風險,但最終家人都無法想象,孩子以後一輩子不能吃魚吃肉,隨時活在疾病的陰影裏。
伊澹敏有脂肪肝,不能把肝移植給兒子。所幸妻子血型和兒子一樣,配型也成功,肝臟也沒有問題,妻子義無反顧決定給孩子移植肝。
“童童加油!”衆多網友幫助籌集手術款
伊澹敏是普通的企業職員,他一家五口人,只靠他和他爸爸的工資收入。童童長期用藥加上特別的飲食,2年多時間,高昂的醫療費用已掏空了這個家。
馬瑛瑛和童童的配型成功後,夫妻倆就千方百計開始籌措手術費用。“單肝移植的手術費就要20萬左右,寧波市沒有把肝移植手術納入醫保,手術費用全部要自己承擔。”伊澹敏說,這次去上海住院,大人預交了3萬元,孩子預交了6萬元,這已經是家裏想盡辦法能籌到的錢了,之後怎麼辦家裏人一籌莫展。
無奈之下,伊澹敏、馬瑛瑛向網絡輕鬆籌平臺尋求幫助。9月18日中午,一則題爲《90後媽媽割肝救罕見病幼兒》的輕鬆籌帖子在微信朋友圈閱傳。童童的照片和醫院診斷報告貼了上去,這對母子的故事也感動了衆多網友。
我本來也就抱着試試看的心情,想着籌到三四萬元解個燃眉之急就好了,沒想到2天就有了十幾萬,太感動了。”伊澹敏說,看着這麼多熟悉的、陌生的朋友獻出愛心,他們一家特別感動。
看到朋友圈被自己的帖子刷屏,馬瑛瑛也發帖說:“以前覺得感動得哭了是一件十分煽情、矯情的事情。但是,看到這麼多同學、朋友、親人、同事以及許多不認識的陌生人,甚至以前幫助過我們的婦兒醫生,都如此盡心盡力,眼眶溼了多次。天矇矇亮,黎明馬上到來,人情如此溫暖,不知何以爲報。”
截至21日晚,已有3800人次微信網友爲這對母子捐助。還有不少網友給他們留言:童童加油,一定會好起來的!
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