ALS(肌肉萎縮症)是什麼病 有什麼症狀
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ALS冰桶挑戰已經風靡的全球,很多明星、政客都參與了這項活動的,可能有些人都是嘻嘻哈哈完成這項挑戰,但其實這項活的發起人是以一種嚴肅的態度來看待它,目的是爲了讓更多人知道ALS(肌肉萎縮症),也就是俗稱的漸凍人,這是一種現代醫學無法治癒的疾病。那麼,ALS(肌肉萎縮症)是什麼病?ALS(肌肉萎縮症)有什麼症狀?看看下面文章的介紹。
一、ALS(肌肉萎縮症)是什麼病?
Amyotrophic Lateral Sclerosis的簡稱,中文譯爲肌萎縮側所硬化症(肌無力肌萎縮,重症肌無力),是一種運動神經元混亂疾病。
由於尚未了解原因,這些神經細胞逐漸死亡,引起神經纖維死亡,從而引發通過神經纖維獲得信息的肌肉失去功能。ALS患者發病的年齡從十幾到八十幾歲,中年晚期(55-65歲)是ALS的高發年齡段。通常ALS首先出現與四肢部分,發生虛弱、僵硬和抽筋現象,有時ALS也首先出現於嘴與喉嚨處,使人難以正常發聲,影響音量和音質。
二、誰會得ALS(肌肉萎縮症)?
ALS通常發生在中老年(平均50多歲)或更晚,雖然在年輕人甚至孩子身上也有發生。一些ALS的遺傳類型會引起在年輕人就出現症狀。
男性比女性更容易發生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例約爲1.2:1。
遺傳因素也是ALS的一部分,ALS可能會在家族中蔓延。幾年來,專家們試圖找到ALS發病的共同因素,比如環境毒素、職業危險、工作或居住的地方等等。雖然最近的一個發現是上面提到的這些因素中最有可能的一個,即在20世紀90年代初參加過海灣戰爭和發生ALS有聯繫。然而令人沮喪的,迄今爲止,關於這些危險因素的證據還不清楚。
三、ALS早期肌肉萎縮症的早期症狀:
早期症狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,漸漸進展爲全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨牀症狀大致可分爲兩型:
1、肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最後才產生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
在四肢運動還好之時,就已經出現吞嚥、講話困難,很快就進展爲呼吸衰竭。
四、治療
無有效療法,以對症爲主。
1、呼吸困難者
吸氧,必要時輔助呼吸。
2、吞嚥困難者
鼻飼或靜脈高營養,維持營養及水電解質平衡。
3、神經營養藥物
胞二磷膽鹼,肌生射液,三磷酸腺苷、鹼性成纖維細胞生長因子(bFGF)肌注, 美絡寧(三磷酸胞苷二鈉肌注。
4、安坦或妙鈉口服
可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。
5、併發症防治
防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
上面爲大家介紹了ALS(肌肉萎縮症)的相關知識,冰桶挑戰是挺有意思的,但是最重要的是要讓更多的人瞭解ALS(肌肉萎縮症)、幫助ALS(肌肉萎縮症)患者。
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