“干擾”抑癌基因的新蛋白質
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由賀福初院士領導的軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所蛋白質組學國家重點實驗室,在腫瘤研究領域發現了一種重要的新型蛋白質,這種蛋白質可以選擇性地干擾抑癌基因,可能成爲腫瘤防治的新型靶向分子,從而爲腫瘤疾病的預防和治療研究提供新的途徑。這一重要發現,4月19日被國際著名學術刊物《自然—細胞生物學》在線發表。
這項研究受到國家重大科學研究計劃項目“DNA損傷修復蛋白複合體及修復功能相關機制研究”和“人類肝臟蛋白質組重要科學問題研究”以及國家自然科學基金委創新羣體項目“肝臟及肝病相關的系統生物學研究”等的聯合資助。賀福初院士介紹說:“這次發現的新型蛋白質Apak隸屬於鋅指蛋白家族,而這一家族在人類基因組中多達423個成員,這一家族中很可能存在大量沒有被人們發現的p53調控蛋白,因而可能爲腫瘤研究、藥物研發打開了一座巨大的‘寶庫’”。據悉,《自然》系列刊物僅在兩年內,就刊用了賀院士實驗室的七篇論文,標誌着我國具備了領導國際重大科技合作計劃、佔領生命科學“戰略制高點”的實力。
科學家們一直寄希望於通過調節一種名叫p53的抑癌基因的通路活性,來達到殺傷腫瘤細胞的目的。然而大量科學研究數據表明,這種抑癌基因的活性調控異常複雜。賀福初院士、張令強研究員、田春豔副研究員等研究員歷時六年研究,發現了一種新型蛋白質,這種蛋白質可以選擇性地參與抑癌基因p53對死亡基因的調控,他們爲這種蛋白質取名爲Apak。當Apak與抑癌基因p53結合在一起時,抑癌基因不會傷及正常細胞,當正常細胞遇到基因組損傷信號時,Apak迅速與p53分離,釋放出p53的殺傷細胞功能,從而能及時清除掉對機體帶來危害的部分“變壞”的細胞,大大降低了腫瘤發生的風險。
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