關於孕期唐氏篩查 這些問題要知道
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關於唐氏篩查,很多媽媽都有各種疑問,一起來看看吧。
1、高齡產婦才需要查嗎?
數據顯示,70%的唐氏綜合徵發生在小於35歲的孕婦當中,因此,建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。
2、唐篩一定要做羊水穿刺嗎?
唐氏篩查結果爲高危及35歲以上孕婦建議選擇羊水穿刺檢查。由於羊穿等診斷方式是有創性的,可能造成正常胎兒流產,據報道一般在1-1.5%。且費用是篩查的十倍左右,因此不建議35歲以下孕婦直接選擇羊水穿刺。
3、唐篩有哪些方式呢?
我國目前採用的策略主要是進行孕中期的篩查,主要有二聯、三聯和四聯技術,分別指檢測的指標爲2項、3項和4項。檢測的指標越多,準確率就越高。
4、什麼時間去做唐篩最好呢?
準媽媽們在懷孕的第15周-20周+6天到有相應產前篩查資質的醫院進行篩查即可。
5、出現唐氏綜合徵的可能性有多大?
我國唐氏綜合徵患兒的發生率約爲14.7/萬,也就是每出生1萬個嬰兒約有15個唐氏兒。
6、唐氏篩查的準確率有多高?
二聯的唐氏綜合徵的檢出率大約60%,三聯的檢出率大約65-70%,四聯的檢出率可以達到80%以上,所以四聯篩查技術可以讓“漏網”的缺陷胎兒更少。
很多準媽媽都有疑惑:唐篩報告到底怎麼看呢?
一、高風險,我該怎麼辦?
一般情況在全部接受篩查的孕婦中約有5-8%的孕婦篩查是高危人羣,高危人羣中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1/700-800是唐氏兒。當驗血篩查風險值大於臨界值時爲高危人羣。
現在普遍做的是二聯或三聯篩查,檢出率只有60-70%,而四聯篩查的檢出率率可超過80%,在做完四聯篩查後,如果是高危,建議進行產前診斷。
唐氏篩查的結果就像天氣預報的晴雨表的概率,高於臨界值的高危孕婦不一定懷有真正缺陷胎兒,所以準媽媽們不要過於擔心,保持愉快心情,不要有過多的心理負擔。
篩查結果是高危的孕婦需要進行產前診斷,通過羊水穿刺進行準確的判斷,才能確定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前,醫師會先幫孕婦做超聲檢查,決定胎兒大小、懷孕週數、胎兒位置及胎兒數目,然後在B超的監視下進行取羊水標本。
準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期,相反,母親的情緒對孩子的發育至關重要,定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。
二、低風險,我該怎麼辦?
如果是低風險,表明準媽媽懷的寶寶患唐氏兒等目標疾病的風險很低,不必進行侵入性的產前診斷,但是由於檢驗技術的侷限也不一定表明真的就100%不可能生出唐氏兒或其他異常。建議準媽媽優先選擇檢出率高的篩查方式。
因此提醒篩查結果爲陰性的孕婦,在以後的孕期內,仍應堅持產檢,一旦發現有羊水多、臍血管阻力高、胎兒脈絡膜水腫等異常時,應注意排除唐氏兒可能。
三、醫生建議:唐氏篩查,不容錯過
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。因爲我國人口基數非常大,所以每年出生的缺陷兒高達90萬。調查顯示我國唐氏綜合徵發生率約爲14.7/萬,根據2003年的資料測算,我國每年新出生的唐氏綜合徵患兒生命週期的總經濟負擔超過100億元。
目前,大約有60萬以上的唐氏綜合徵患者生活在我們周圍,唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理,並且攜帶多系統併發症,終生無法治癒,因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。如今,出生缺陷不僅僅是一個醫學問題,已經成爲了影響經濟發展和人們正常生活,以及人口素質的社會問題,是一個公共衛生問題。
通過經濟簡便、安全性高,依從性好的無創傷的生化檢測方法,查找出患有嚴重遺傳病徵的個體,並提前採取相應措施,從而最大限度地減少異常胎兒的出生,提高整個國家的人口素質。
儘管有許多準媽媽對唐氏篩查準確性提出質疑,但畢竟這是判斷胎寶寶是否爲唐寶寶的最經濟安全的檢測方法,如果查出的結果可疑,可以進一步作羊水穿刺檢查。
再次提醒準媽媽們,參加孕中期篩查可以避免唐氏綜合徵患兒的出生,建議準媽媽們在有條件的情況下選擇檢出率更高的篩查方式,希望每個新生兒的降生都爲家庭帶來幸福和歡笑。
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