新的檢測法驗唐氏綜合症胎兒
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中文大學於03年引入在懷孕初期進行的一站式篩查計劃,成功在三千多名孕婦中,確診了十四宗唐氏綜合症個案,測出率達百分之一百。
該計劃於03年6月至04年11月進行,除驗出十四宗唐氏個案外,另發現十七宗其它較罕見的染色體異常個案,包括愛德華症及特納症的患者等。涉及的三十一名孕婦其後全部自然流產或進行人工流產。中大醫學院婦產科學系教授劉子建昨日稱,該計劃爲十一週至十三週零六天的孕婦進行篩查,首先會作超聲波及抽血檢查,觀察胎兒的頸部組織及血液內的激素水平後,加上父母的各項高危因素,在一至兩小時內即能計算出患上該病的「風險值」。
屬高風險的孕婦會於一至兩天內被安排抽取胎盤組織,檢查染色體有否異常。劉子建解釋,以往檢測唐氏嬰兒的方法是抽取羊水作檢驗,只能在懷孕期十六週後纔可進行;胎盤組織檢查則可在風險評估後立即進行,讓孕婦及早知悉胎兒有否患病。不過,這兩種檢查均屬入侵性,導致流產的風險比率介乎百分之零點五至一。
該系名譽臨牀助理教授樑德楊解釋,上述計劃中,只有百分之六、即一百八十五名孕婦被評作高風險,其餘的都毋須承受入侵性檢查導致流產的風險,「如果三千個孕婦都要做,可能就有三十個因爲檢查而流產。」結果顯示,所有評爲低風險的孕婦,最後誕下的胎兒均沒有染色體異常。
劉子建說,此篩選技術從英國引入,現時全港有四十五名專家獲得認證資格,包括十名私家醫生,現時公立醫院只有韋爾斯親王醫院及瑪嘉烈醫院提供篩查服務,收費九百五十元,胎盤組織檢查則需額外收費。
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